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分享|微生物檢測能力驗(yàn)證注意事項(xiàng)有哪些?

2023-11-21 作者: 瀏覽數(shù):878

實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證和室間比對活動是判定實(shí)驗(yàn)室檢測能力的重要手段之一,不但可以提高實(shí)驗(yàn)室的檢測能力和技術(shù)水平,發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室操作技術(shù)和質(zhì)量管理上存在的問題,還能增加客戶以及相關(guān)方對實(shí)驗(yàn)室的信任。

今天我們一起來看看微生物能力驗(yàn)證注意事項(xiàng)有哪些?

01

能力驗(yàn)證樣品接收及準(zhǔn)備

1、操作前仔細(xì)閱讀參指導(dǎo)書,關(guān)鍵是小的備注要注意,很多特殊情況的處理大都在備注里。

2、樣品接收前的檢查很重要,首先對樣品的完整性進(jìn)行檢查,對信息的閱讀要全面,如果發(fā)現(xiàn)樣品有問題及時(shí)溝通,這樣要比做樣品的時(shí)候在發(fā)現(xiàn)來的要及時(shí),能節(jié)省不少的時(shí)間;

3、作業(yè)指導(dǎo)書的閱讀要到位,很多能力驗(yàn)證樣品寄到后要跟一份作業(yè)指導(dǎo)書,作業(yè)指導(dǎo)書中往往會對本次能力驗(yàn)證的樣品、成分、尺寸、選擇方法、樣品的結(jié)果記錄、包括修約或樣品的粘貼、樣品寄發(fā)的注意事項(xiàng)等有明確的規(guī)定,熟讀這些對試驗(yàn)準(zhǔn)備有很好的作用。比如有的會要求將試驗(yàn)后樣品一塊寄發(fā)組織單位,有的實(shí)驗(yàn)室如果不仔細(xì)閱讀的話很容易將測試后樣品立即處理掉,如果寄樣時(shí)在看見可就完了。

4、測試前的準(zhǔn)備工作一定要做好,包括設(shè)備的校準(zhǔn)、試運(yùn)行等,有條件的情況下可以在正式測試前選擇一塊相仿的樣品進(jìn)行一下預(yù)測試,這樣會將測試過程中的問題提前發(fā)現(xiàn)提前解決。對正式測試的操作有幫助。


02

能力驗(yàn)證樣品預(yù)處理

1、樣品測試過程中的判斷能力很重要,有時(shí)候我們在測試中往往會自以為是,為了保證測試過程中的準(zhǔn)確操作最好是找一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的作督察,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決,如果等操作完畢再發(fā)現(xiàn)問題的話可能會因?yàn)闃悠返南亩鵁o法驗(yàn)證結(jié)果;

2、定量項(xiàng)目,西林瓶內(nèi)樣品不可分割,應(yīng)全部用于檢測。一般參考書指導(dǎo)的是加40mL稀釋液制成40mL樣品。

3、定量項(xiàng)目樣品稀釋。指導(dǎo)書標(biāo)明了稀釋范圍的,在稀釋范圍左右各加1個(gè)稀釋度進(jìn)行;書上沒有稀釋范圍的,多做稀釋倍數(shù),選擇合適的稀釋倍數(shù)計(jì)數(shù)(一般可稀釋至10-8)。

4、定量項(xiàng)目,除了要多做稀釋倍數(shù)外,同時(shí)同一稀釋度要多倒幾皿,從原理上來講,檢測過程屬于隨機(jī)抽樣檢查,平板越多,數(shù)據(jù)越接近真值??紤]性價(jià)比,又不可能一直瘋狂一個(gè)稀釋度很多平板,所以能力驗(yàn)證時(shí)候多倒幾皿,求好結(jié)果。

5、定性項(xiàng)目有一些重要步驟:

a、增菌及分離步驟尤其重要。選擇合適的增菌液和分離用培養(yǎng)基對目標(biāo)菌的檢出非常關(guān)鍵,選擇兩種以上的增菌液和分離用培養(yǎng)基對菌株作直接分離和增菌后分離。

b、劃線分離十分重要,要把增菌液中的目標(biāo)菌盡量多的表達(dá)出來,要分出單個(gè)菌落并盡可能多挑取可疑菌落,確保分離到目標(biāo)菌。

c、生化試驗(yàn)和血清學(xué)試驗(yàn)以營養(yǎng)瓊脂平板上的純培養(yǎng)細(xì)菌為好。


03

實(shí)驗(yàn)過程一定要做陰性和陽性對照

陽性對照,是在試驗(yàn)中,檢驗(yàn)培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件是否適合,如果在實(shí)驗(yàn)中,陽性實(shí)驗(yàn)沒有生長的話,那這個(gè)實(shí)驗(yàn)是失敗的。陰性對照主要是檢測培養(yǎng)基是否污染,在沒有加入任何東西培養(yǎng)時(shí),培養(yǎng)基培養(yǎng)后還是會顯示陽性結(jié)果,這就說明培養(yǎng)基滅菌不徹底,染菌了,這樣也會影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的。


04

培養(yǎng)基方面需要注意地方

1、培養(yǎng)基配制充分混勻后再滅菌

正確做法是用一部分水?dāng)嚢杈鶆蚝?,再加入剩余水量,混勻后滅菌或分裝。

一定要用震蕩器充分混勻水化液,作為檢測原液,普通手搖混勻與經(jīng)震蕩器混勻的樣品液,計(jì)數(shù)結(jié)果相差較大?;靹蚝蟮臉悠穱?yán)格按照指導(dǎo)書規(guī)定的時(shí)間進(jìn)行檢驗(yàn)。

2、混菌法倒皿要充分混勻

培養(yǎng)基倒完要左5圈右5圈(混勻速度一定要慢,目的是——避免培養(yǎng)基波動到二皿接觸的縫隙部分造成后續(xù)污染),找較水平位置冷卻凝固。

3、培養(yǎng)基要不要覆蓋問題

覆蓋的目的是為了阻止活菌在培養(yǎng)基表層通過鞭毛移動,造成片狀生長,無法計(jì)數(shù)這一不利現(xiàn)象的發(fā)生。這里可以發(fā)揮主觀能動性-對于不運(yùn)動的菌,可以不覆蓋,對于運(yùn)動的菌覆蓋。


05

結(jié)果判斷

結(jié)果的判定一般根據(jù)設(shè)備操作,但是對于人為操作如評級、手工操作等結(jié)果可能會因?yàn)槿藛T的差別而會有不同的偏差,這樣在判定時(shí)最好是找有經(jīng)驗(yàn)的部門負(fù)責(zé)人或質(zhì)量專家一塊定奪,這樣的話會減少很多不必要的錯(cuò)誤。


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