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分享|17020和17025有啥區(qū)別?

2023-02-03 作者: 瀏覽數(shù):2089

ISO/IEC17025及ISO/IEC17020是CNAS致力于推動(dòng)的國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室(Laboratory)及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)(InspectionBody)各領(lǐng)域之國(guó)際認(rèn)證,建立及提升國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室/檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)質(zhì)量與技術(shù)能力之評(píng)鑒標(biāo)準(zhǔn)。然而,這兩套針對(duì)檢測(cè)技術(shù)能力的認(rèn)證有何差異?

兩套系統(tǒng)是比ISO9001/ISO14001等更加嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)量管理系統(tǒng),是由CNAS直接承認(rèn)實(shí)驗(yàn)室及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在特殊技術(shù)領(lǐng)域都具有能力執(zhí)行特定范圍的工作,以向客戶(hù)保證產(chǎn)出結(jié)果的有效性。

ISO17025是實(shí)驗(yàn)室(Laboratory)認(rèn)證,證明實(shí)驗(yàn)室的校正或檢測(cè)能力是否達(dá)到預(yù)期要求。

ISO17020是檢查機(jī)構(gòu)(InspectionBody)認(rèn)證,證明檢查機(jī)構(gòu)是否具備實(shí)施特定檢查工作能力。

兩者在質(zhì)量管理的要求上具有一致性,在檢測(cè)活動(dòng)上也有重疊之處,但主要的差異有以下幾點(diǎn):


ISO 17025

ISO 17020

認(rèn)證對(duì)象分類(lèi)形式

任何規(guī)模的測(cè)試與校正實(shí)驗(yàn)室,不論其人數(shù)多少,不限其測(cè)試與校正活動(dòng)范圍的大小。

型式A(獨(dú)立之第三者檢驗(yàn)機(jī)構(gòu);如學(xué)術(shù)及研究機(jī)構(gòu)、非營(yíng)利財(cái)團(tuán)法人、公證檢驗(yàn)公司);型式B(為隸屬組織之一個(gè)獨(dú)立部份;如產(chǎn)品制造廠之品保部或檢驗(yàn)部門(mén));型式C(不須為隸屬組織之獨(dú)立的一部份;如產(chǎn)品供貨商或代理商提供內(nèi)外服務(wù))。

檢測(cè)對(duì)象不同

針對(duì)某特定物品透過(guò)程序驗(yàn)證,決定該物品表現(xiàn)出特征。

對(duì)工廠設(shè)施、設(shè)備或作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)行特定目的之檢查;如產(chǎn)品制造能力檢查、工廠驗(yàn)貨、工廠安全衛(wèi)生、質(zhì)量系統(tǒng)評(píng)估等。

檢驗(yàn)對(duì)象的標(biāo)準(zhǔn)要求

抽驗(yàn)對(duì)象并沒(méi)有特定標(biāo)準(zhǔn),主要是透過(guò)抽樣隨機(jī)選擇,作為判定結(jié)果的依據(jù)。

有標(biāo)準(zhǔn)限定的,因?yàn)樗闄z的對(duì)象不具代表性,其檢驗(yàn)結(jié)果的符合性判定亦不具意義。

檢驗(yàn)人員的學(xué)理要求

只需要了解產(chǎn)品送驗(yàn)與檢驗(yàn)方法。

須具有檢驗(yàn)品之相關(guān)知識(shí),如構(gòu)造、制造流程的相關(guān)知識(shí),以協(xié)助正確執(zhí)行檢驗(yàn)與判定其符合性。

檢驗(yàn)結(jié)果的要求

測(cè)試或校正報(bào)告一般僅提供測(cè)試或校正結(jié)果,其結(jié)果是否符合要求由報(bào)告的使用者自行決定。

檢驗(yàn)之產(chǎn)品、服務(wù)、或過(guò)程,依據(jù)相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范或法規(guī)的要求作符合性之判定。

因涉及技術(shù)及能力的輔導(dǎo)及驗(yàn)證,跟實(shí)驗(yàn)室及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)之現(xiàn)況,包括 人員、機(jī)臺(tái)、料品、方法、環(huán)境等。而上述幾個(gè)因素,會(huì)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)引用的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)、項(xiàng)目的內(nèi)容,都需要個(gè)別分開(kāi)考慮。

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